通知集令和8年2月

令和8年2月の厚生労働省等からの重要通知等を掲載しています。

令和8年2月27日医薬安発0227第2号、医薬薬審発0227第5号

• 「医薬品リスク管理計画指針について」の一部改正について（PDF：293KB）

令和8年2月27日医薬薬審発0227第4号、医薬安発0227第1号

• 「医薬品リスク管理計画の策定及び公表について」の一部改正について（PDF：427KB）

令和8年2月27日医薬薬審発0227第7号

• 条件付承認された医薬品における承認後の品質、有効性及び安全性に関する調査に際し添付すべき資料について（PDF：297KB）

令和8年2月27日医薬薬審発0227第6号

• 医薬品の条件付承認の取扱いについて（PDF：188KB）

令和8年2月27日医薬薬審発0227第9号

• 「特定用途医薬品の指定に関する取扱いについて」の一部改正について（PDF：296KB）

令和8年2月27日事務連絡

• 成人を対象とした医薬品の開発期間中に行う小児用医薬品の開発計画の 策定についての質疑応答集（Q＆A）の改正について（PDF：189KB）

令和8年2月27日医薬薬審発0227第8号

• 「成人を対象とした医薬品の開発期間中に行う小児用医薬品の開発計画の策定について」の一部改正について（PDF：247KB）

令和8年2月27日医薬薬審発0227第10号

• 医薬品の供給不足に伴う優先審査等の取扱いについて（PDF：155KB）

令和8年2月27日事務連絡

• 医薬品又は体外診断用医薬品の製造管理者として薬剤師以外の技術者を置く場合の取扱い等に関する質疑応答集（Q＆A）について（PDF：145KB）

令和8年2月27日医薬薬審発0227第3号、医薬機審発0227第3号

• 医薬品又は体外診断用医薬品の製造管理者として薬剤師以外の技術者を置く場合の取扱い等について（PDF：181KB）

令和8年2月27日医薬薬審発0227第1号

• 「医薬品の承認申請に際し留意すべき事項について」の一部改正について（PDF：341KB）

令和8年2月27日医薬発0227第2号

• 「医薬品の承認申請について」の一部改正について（PDF：327KB）

令和8年2月27日事務連絡

• 再審査期間の取扱いについての質疑応答集（Q＆A）について（PDF：143KB）

令和8年2月27日医薬薬審発0227第2号

• 「再審査期間の取扱いについて」の一部改正について（PDF：196KB）

令和8年2月27日医薬発0227第1号

• 「医療用医薬品の再審査期間について」の一部改正について（PDF：169KB）

令和8年2月24日事務連絡

• 医療機器の「使用上の注意」の改訂について（PDF：421KB）

令和8年2月24日事務連絡

• 「使用上の注意」の改訂について（PDF：259KB）

令和8年2月19日医薬薬審発0219第5号

• 新医薬品の再審査期間の延長について（PDF：94KB）

令和8年2月19日事務連絡

• 新医薬品として承認された医薬品について（PDF：115KB）

令和8年2月13日医薬発0213第2号

• 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第百五十九条の十八の六第一項の規定に基づき厚生労働大臣が定める数量（告示）の適用について（PDF：123KB）

令和8年2月13日医薬発0213第1号

• 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第三十六条の十一第一項の規定に基づき厚生労働大臣が指定する医薬品（告示）の適用について（PDF：82KB）

令和8年2月10日医薬安発0210第4号

• 「再生医療等製品の不具合等報告について」の一部改正について（PDF：4,472KB）

令和8年2月10日医薬安発0210第3号

• 「医療機器の不具合等報告について」の一部改正について（PDF：5,271KB）

令和8年2月10日医薬発0210第1号

• 「医薬品等の副作用等の報告について」の一部改正について（PDF：8,499KB）

令和8年2月10日事務連絡

• 医療機器、体外診断用医薬品等を特定するための符号の容器への表示等に関する質疑応答集（Q＆A）について（PDF：8,091KB）
• 別表（PDF：200KB）

令和8年2月10日事務連絡

• 「医薬品等の注意事項等情報の提供について」に関する質疑応答集（Q&A）について（PDF：6,463KB）
• 別表（PDF：814KB）

令和8年2月10日医薬安発0210第5号

• 「医薬品等の注意事項等情報の提供について」の一部改正について（PDF：5,960KB）

令和8年2月10日医薬監麻発0210第1号

• 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第四十三条第一項の規定に基づき検定を要するものとして厚生労働大臣の指定する医薬品等の一部を改正する件について（PDF：459KB）

令和8年2月10日事務連絡

• 「使用上の注意」の改訂について（PDF：621KB）

令和8年2月10日医薬安発0210第2号

• 亜硫酸塩を含有する医療用医薬品、医療機器及び再生医療等製品に係る「使用上の注意」の改訂について（PDF：297KB）

令和8年2月9日医薬薬審発0209第1号

• 医薬品の一般的名称について（PDF：455KB）

令和8年2月5日医薬機審発0205第2号

• X線骨密度測定装置承認基準の廃止について（PDF：91KB）

令和8年2月4日医薬機審発0204第1号

• 人工血管基準及び医療用接着剤基準の一部を改正する告示について（PDF：57KB）

令和8年2月4日医薬発0204第1号

• 視力補正用コンタクトレンズ基準を廃止する告示の施行等について（PDF：82KB）

令和8年2月2日事務連絡

• 要指導医薬品の販売について（PDF：53KB）

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