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通知集
- 医薬品の適切な製造管理等の徹底について
- 当センターにおける押印の取り扱いについて
- QMS省令について
- 医薬品等製造販売業者の皆様へ
- FD申請システム関連通知
- GMP省令について
- 改正薬機法について
- 医薬品におけるニトロソアミン類の混入リスクに関する自主点検について
- 許可等申請書における「薬事に関する責任を有する役員（責任役員）」 の氏名記載にかかる取扱いについて
- メチルロザニリン塩化物を含有する医療用医薬品、要指導・一般用医薬品、医薬部外品及び化粧品の取扱いについて
- 配置販売業関係通知等
- 令和8年通知集
- 令和7年通知集
- 令和6年通知集
- 令和5年通知集
- 令和4年通知集
- 令和3年通知集
- 令和2年通知集
- 令和元年（平成31年）通知集
- 平成30年通知集
- 平成29年通知集
- 平成28年通知集
- 平成27年通知集
- 平成26年通知集
- 平成25年通知集
- 平成24年通知集
- 平成23年通知集
- 平成22年通知集
- 平成21年通知集
- 平成20年通知集
- 平成19年通知集
- 平成18年通知集